proceso de colecta en campo

PROCESO DE COLECTA EN CAMPO

1.       Etapa aislamiento de hongos Fito patogénicos. Aislar y purificar cepas fúngicas Fito patogénicas en cultivo de hortalizas (jitomate, tomatón, rábano chile etc.

2.        Etapa  

Procesar en el laboratorio preparar por medio de cultivo agar popa destroso.

3 papas en un litro de h2o destilada (infusión de papa)

Esterilizar a 118° (durante 20 minutos)

En 300 ml de infusión de papa + 700 ml de h2o destilada

.gasa

.papel aluminio

.algodón.

Cajas de Petri

Proyecto

Determinar la capacidad antogenica de cepas  fúngicas nativas en el  cultivo de  rabano en un invernadero

Objetivo general

Seleccionar cepas fúngicas antogenicas para evaluar su efecto en hongos fitopatogenicos en el cultivo de rabano establecido en la región de tierra caliente.

Seleccionar cepas fúngicas antogenicas nativos de la t.c para evaluar su efecto en  hongos fitopatogenicos en el cultivo de rabano bajo condiciones de invernadero.

Objetivo especifico

1.       Aislar y purificar cepas fúngicas fitopatogenicas de cultivo de hortalizas de la región de la tierra caliente

2.       Evaluar el efecto  fitopatogenico en el cultivo de rábano bajo condiciones de efecto invernadero

3.       Aiaslar y determinar el efecto invernadero bajo pruebas  invitro confortado con cepas fúngicas fitopatogenicas de cepas fúngicas  aialados de cultivo de hortalizas

4.       Comprobar la capacidad  antogenica de cepas fúngicas confrontadas demanera invitro con hongos fitopatogenicos.

5.       Determinar la capacidad antogenica de cepas fúngicas en el cultivo de rabano establecido bajo condiciones de invernadero

6.       Procesar los resultados  obtenidos en la  fase  invitro y en la fase de invernadero

Hoja del rabano …cortar segmentos de 1cm obviamente con la caja de petri desinfectada y con  10 ml de h20destilada esteril agitando en el voitex a 200rpm durante 10 min  consecuencialmente incubar a 28°c durante 48 horas  llevar a prueba e semillero   observar con el microscopio a 40 x y a 100 x identificar elementos auxiliándose con clares fisonómicas. Siguiente llevar al suelo esteril  colocar las semillas  llevar un monitoreo  con elementos como estiércol aserrín y sulelo.

Procesamiento de  las  muestras

Variables a evaluar cada tercer dia

Cuantitativas                                                                                                                   cualitativas

*altura                                                                                                               sintomatogia

*diámetro                                                                                                        borde de la hoja

*hongos                                                                                                            tipo de infección fungica

*aerofilar                                                                                                         

tratamiento	altura	diametro	hojas	aerofilar	t/futos

*tasa de fotos sintéticas

*ufc por suelo seco

  Cuantitativas

-           Número de   días después de la expresión del sintomatomatologia

-          -tasa de mortalidad