PROCESO DE COLECTA EN
CAMPO
1.
Etapa aislamiento de hongos Fito patogénicos. Aislar
y purificar cepas fúngicas Fito patogénicas en cultivo de hortalizas (jitomate,
tomatón, rábano chile etc.
2.
Etapa
Procesar en el laboratorio preparar por medio de cultivo
agar popa destroso.
3 papas en un litro de h2o destilada (infusión de papa)
Esterilizar a 118° (durante 20 minutos)
En 300 ml de infusión de papa + 700 ml de h2o destilada
.gasa
.papel aluminio
.algodón.
Cajas de Petri
Proyecto
Determinar la capacidad antogenica de cepas fúngicas nativas en el cultivo de
rabano en un invernadero
Objetivo general
Seleccionar cepas fúngicas antogenicas para evaluar su
efecto en hongos fitopatogenicos en el cultivo de rabano establecido en la región
de tierra caliente.
Seleccionar cepas fúngicas antogenicas nativos de la t.c
para evaluar su efecto en hongos
fitopatogenicos en el cultivo de rabano bajo condiciones de invernadero.
Objetivo especifico
1.
Aislar y purificar cepas fúngicas fitopatogenicas
de cultivo de hortalizas de la región de la tierra caliente
2.
Evaluar el efecto fitopatogenico en el cultivo de rábano bajo
condiciones de efecto invernadero
3.
Aiaslar y determinar el efecto invernadero bajo
pruebas invitro confortado con cepas fúngicas
fitopatogenicas de cepas fúngicas aialados de cultivo de hortalizas
4.
Comprobar la capacidad antogenica de cepas fúngicas confrontadas
demanera invitro con hongos fitopatogenicos.
5.
Determinar la capacidad antogenica de cepas fúngicas
en el cultivo de rabano establecido bajo condiciones de invernadero
6.
Procesar los resultados obtenidos en la fase
invitro y en la fase de invernadero
Hoja del rabano …cortar segmentos de 1cm obviamente con la
caja de petri desinfectada y con 10 ml
de h20destilada esteril agitando en el voitex a 200rpm durante 10 min consecuencialmente incubar a 28°c durante 48
horas llevar a prueba e semillero observar con el microscopio a 40 x y a 100 x
identificar elementos auxiliándose con clares fisonómicas. Siguiente llevar al
suelo esteril colocar las semillas llevar un monitoreo con elementos como estiércol aserrín y sulelo.
Procesamiento de
las muestras
Variables a evaluar cada tercer dia
Cuantitativas cualitativas
*altura sintomatogia
*diámetro borde
de la hoja
*hongos tipo
de infección fungica
*aerofilar
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tratamiento
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altura
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diametro
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hojas
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aerofilar
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t/futos
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*tasa de fotos sintéticas
*ufc por suelo seco
Cuantitativas
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Número de días después de la expresión del
sintomatomatologia
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-tasa de mortalidad
